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Emma Hemming admitiu que se sente culpada por ter certos privilégios para apoiar o diagnóstico de demência do marido, aos quais outras pessoas em situações semelhantes podem não ter acesso.
“Eu luto contra a culpa, porque sei que tenho recursos que outros não têm”, disse Hemming Ele escreveu em um artigo de opinião do Sunday Paper de Mary Shriver Publicado sábado.
“Quando posso sair para passear para clarear a mente, não me escapa que nem todos os parceiros de cuidados podem fazer isso”, explicou ela.
“Quando o que compartilho sobre a jornada de nossa família chama a atenção da imprensa, sei que há milhares de histórias não contadas e não ouvidas, cada uma digna de compaixão e atenção.”
Mas Hemming, 45 anos, explicou que encontrou um propósito em elevar outras pessoas ao compartilhar a história de sua família.
O modelo acrescentou: “Vejo que o que compartilho é importante para outras pessoas que podem estar passando por dificuldades e, de certa forma, faz com que se sintam vistos e compreendidos”.
“Quero que as pessoas saibam que quando ouço falar de outra família afetada pela demência frontotemporal, ouço a mesma história de luto, perda e luto intenso da nossa família ecoada na sua história.”
Hemming – que divide as filhas Mabel, 11, e Evelyn, 9, com Willis – acrescentou que reconheceu a importância de ser uma “defensora” de “famílias que não têm tempo, energia ou recursos para se defenderem”. “.
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Ela também disse que falar sobre o diagnóstico de Bruce ajudou ela e sua família mesclada de várias maneiras.
“Tenho muito mais esperança hoje do que depois que Bruce foi diagnosticado pela primeira vez”, escreveu Hemming, acrescentando: “Eu entendo esta doença muito mais agora e agora estou conectado a uma incrível comunidade de apoio”.
Ela continuou: “Tenho esperança de encontrar um novo propósito – um que eu nunca teria buscado – que é usar os holofotes para ajudar e capacitar outras pessoas”.
“E tenho esperança de que toda a nossa família possa encontrar alegria nas pequenas coisas e em se reunir para celebrar todos os momentos que a vida tem a oferecer.”
A família da estrela de “Die Hard” anunciou em março de 2022 que ele se aposentaria da atuação após ser diagnosticado com afasia.
Afasia é uma neurose O que pode afetar o processamento de linguagem e as habilidades de comunicação de uma pessoa, De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde.
Um ano após a revelação do doloroso diagnóstico, a família de Willis – incluindo as três filhas do ator com a ex-mulher Demi Moore – anunciou que a doença da estrela de “O Quinto Elemento” havia progredido para demência frontotemporal.
“Embora seja doloroso, é um alívio finalmente ter um diagnóstico claro.” ele escreveu em uma declaração No site da Sociedade de Degeneração Frontotemporal.
“A demência frontotemporal é uma doença cruel da qual muitos de nós nunca ouvimos falar e que pode afetar qualquer pessoa. Para pessoas com menos de 60 anos, a demência frontotemporal é a forma mais comum de demência e, como pode levar anos para obter um diagnóstico, é possível A demência frontotemporal pode ser mais comum do que sabemos.
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